O Centro de Engenharia Genética e Biotecnologia (CIGB) informou que foram recebidas as atualizações da Autorização de Comercialização (Registro Sanitário) dos medicamentos Hebermin e Heberprot-P, bem como os respectivos registros desses produtos no Sistema Unificado, em conformidade com os requisitos da União Econômica Eurasiática (UEEA).
“Temos o prazer de compartilhar a excelente notícia de que foram recebidas as atualizações da Autorização de Comercialização (Registro Sanitário) dos medicamentos Hebermin e Heberprot-P, bem como os respectivos registros desses produtos no Sistema Unificado, em conformidade com os requisitos da União Econômica Eurasiática (UEEA).
Isso permitirá que ambos os produtos sejam comercializados não apenas na Federação da Rússia, mas também introduzidos no Cazaquistão, Quirguistão, Armênia e Bielorrússia”, afirma a publicação no facebook da instituição científica cubana.
O Heberprot-P é um medicamento inovador, único e pioneiro em sua categoria, destinado ao tratamento de úlceras do pé diabético e à cicatrização de feridas complexas; já o Hebermin é um medicamento biossimilar, indicado para o tratamento de queimaduras e a cicatrização de feridas menores.
Ambos os medicamentos são demandados pelos sistemas de saúde de diversos países, e a expectativa é que, nos próximos anos, sejam amplamente utilizados em várias nações, destaca a informação divulgada pelo CIGB.
Com essa atualização dos registros sanitários, a indústria biofarmacêutica cubana amplia sua presença no mercado eurasiático e consolida a exportação de produtos de alto valor agregado, alinhando-se aos esforços do país para diversificar suas fontes de receita em moeda estrangeira e fortalecer a cooperação científica e comercial com nações dessa região.
Fonte: jornal Granma
