El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) inició hoy en Matanzas un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad del medicamento cubano Jusvinza en pacientes que padecen dolores articulares persistentes tras haber contraído chikungunya. El estudio, que se desarrolla en el Hospital Faustino Pérez, busca ofrecer una nueva opción terapéutica para las secuelas incapacitantes de esta arbovirosis.
Yudisay Reyes Pelier, monitora de ensayos clínicos del CIGB, explicó que la investigación incluirá a 120 pacientes divididos en dos grupos: uno recibirá tratamiento convencional más Jusvinza, mientras el otro actuará como control con solo terapia estándar. Podrán participar personas de 18 a 80 años con dolor e inflamación articular persistente por más de tres meses después del inicio de la enfermedad.
El esquema de administración comprende nueve dosis subcutáneas distribuidas en seis semanas, con seguimiento estrecho para evaluar evolución y efectos adversos. La doctora Marlivia de la Caridad Almendariz Díaz, jefa de Reumatología provincial, destacó que el objetivo es lograr mejoría superior al 70% en los síntomas, ofreciendo una recuperación más rápida ante esta artritis «muy invalidante».
La doctora Edelis Pons Barrera, paciente incluida en el ensayo, validó la necesidad del estudio: «No mejoré con ningún tratamiento anterior». Los resultados podrían validar el uso de Jusvinza, producto biotecnológico cubano previamente empleado en artritis reumatoide y COVID-19, para mejorar la calidad de vida de convalecientes de chikungunya.
Fuente: Agencia Cubana de Noticias
