La stratégie 2025-2035 de l’industrie biopharmaceutique cubaine prévoit désormais le développement de 19 médicaments biosimilaires et génériques, principalement en oncologie, en auto-immunité, en hématologie et en diabétologie.
Déjà approuvé par les autorités réglementaires, un médicament biosimilaire partage la même structure, la même activité biologique, le même profil de sécurité et la même efficacité que le médicament de référence pour le traitement de diverses maladies.
Il contient une version du principe actif du médicament de référence, une équivalence établie par un processus rigoureux de comparabilité analytique, et peut être disponible à un coût inférieur à celui du médicament biologique original.
Le groupe BioCubaFarma, multinationale spécialisée dans la production de médicaments, d’équipements et de services de haute technologie destinés à améliorer la santé à Cuba, propose plusieurs médicaments biosimilaires ou génériques, tels que l’EPOCIM, pour le traitement de l’insuffisance rénale chronique, et le Leukocim, pour le traitement du cancer.
La liste comprend l’Heberon Alfa R (interféron alpha 2B) et le PEG-Heberon, aux propriétés anti-infectieuses et anticancéreuses ; l’albumine humaine, indiquée dans le traitement de l’hypoprotéinémie et du syndrome néphrotique ; et l’énoxaparine sodique, un anticoagulant.
Pour le groupe, l’objectif principal de cette stratégie est de faciliter l’introduction de nouveaux produits au sein du Système national de santé et d’enrichir son portefeuille de produits exportables.
Elle vise également à compléter sa gamme de produits en développement et à introduire plusieurs autres produits actuellement indisponibles à Cuba, entre autres.
Des spécialistes de BioCubaFarma ont présenté cette stratégie lors de la réunion régulière du président Miguel Díaz-Canel avec des scientifiques, consacrée aux principaux enjeux de santé du pays.
Avec des informations de Prensa Latina
