Face à la complexité du contexte énergétique national, la filiale Granma de l’opérateur de télécommunications Copextel installe des systèmes photovoltaïques autonomes dans les foyers d’enfants souffrant de handicaps moteurs sévères et de problèmes de santé sous-jacents.
Auteure : Anaisis Hidalgo Rodríguez | internet@granma.cu
« Cela nous apporte une tranquillité, une paix, une joie indescriptible », confie Ada.
Granma. – La nuit tombe sur les montagnes du Pilón tandis que les employés de Copextel, chargés de panneaux solaires, affrontent l’obscurité. Après trois heures d’ascension ardue, la fatigue les accable, mais il leur reste encore une heure de marche pour atteindre La Piedra, à plus de 150 kilomètres de Bayamo, où vit Gelen Cuello Cuello, une fillette de six ans atteinte d’une malformation cardiaque et porteuse d’une trachéotomie.
Leur maison, située à plus de quatre kilomètres de la route principale, oblige les spécialistes à parcourir de longues distances à pied. Ils traversent des rivières et des terrains accessibles uniquement à dos de mule ou de cheval. Un chemin de terre et de pierres serpente devant eux.
Michael Matos López, vendeur à l’agence Copextel de Granma, et un technicien forment l’équipe provinciale chargée de ces cas très délicats. Leur travail les a conduits dans des zones reculées du Pilón et le long des sentiers sinueux du Río Cauto.
La Direction provinciale de la santé et le Programme de santé maternelle et infantile ont veillé à la qualité de vie des enfants qui, en raison de problèmes de santé sous-jacents, dépendent d’appareils électriques la nuit, période la plus critique où les coupures de courant sont les plus fréquentes.
« Les parents nous racontent des histoires déchirantes : ils ont dû se précipiter à l’hôpital à 2 h du matin, espérant que leur enfant arriverait vivant. » « Ces systèmes photovoltaïques autonomes de 1 200 watts sont un rempart contre cette incertitude », explique Matos.
« La nuit est tombée sur nous au cœur des montagnes. Pour les parents de Gelen, c’était incroyable de nous voir arriver à cette heure-là, à cet endroit précis. Pour nous, c’était la confirmation de l’importance de ce travail », se souvient-il, la voix chargée d’émotion.
DE L’ANXIÉTÉ AU CALME
Les difficultés du voyage importent peu ; l’essentiel est d’arriver. Photo : Avec l’aimable autorisation de la personne interviewée.
À Bayamo, loin des collines de Pilón mais tout aussi avide de cette lumière, vit Luis Alejandro Rodríguez Colina. Ce garçon de dix ans, au regard vif et à la nature très bavarde, vit sa vie avec le sens des responsabilités d’un adulte, attentif aux horaires et à ses médicaments. Pour sa mère, Ada, c’est son petit champion, un guerrier qui lutte contre la mucoviscidose, une maladie qui, selon ses propres mots, « fait ce qu’elle veut du corps ».
« C’est une maladie génétique dégénérative qui s’attaque à tous les organes internes, principalement les poumons et le pancréas », explique Ada avec la précision de quelqu’un qui a dévoré des livres sur le sujet et qui a suivi une formation d’infirmière pour prendre soin de son fils.
Le corps de Luis Alejandro livre un combat quotidien. « Il produit des glaires épaisses et verdâtres tous les jours », décrit sa mère. « S’il ne parvient pas à dégager ses voies respiratoires, ces glaires s’accumulent et des infections se développent. » Pour y remédier, sa vie est rythmée par une routine rigoureuse : inhalateurs toutes les douze heures, kinésithérapie respiratoire avec un gilet vibrant à percussion, un cocktail de médicaments comprenant des enzymes pancréatiques, et un emploi du temps qui dicte chaque instant.
« C’est un enfant qui ne dort pas autant qu’il le voudrait. On doit le réveiller tôt pour qu’il puisse vomir et expectorer. Il doit utiliser un inhalateur avant le petit-déjeuner, sinon il vomit tout ce qu’il mange. Il doit faire du vélo non pas par plaisir, mais par nécessité. »
Entre les traitements par aérosol et la kinésithérapie, l’institutrice de l’école du 21 octobre vient lui donner des cours à domicile. Puis viennent le déjeuner, d’autres médicaments et « très peu de temps et d’espace pour jouer ».
C’est peut-être l’une des plus grandes limitations imposées par la maladie, et Luis Alejandro la ressent profondément. Car quel enfant ne voudrait pas manger toutes les sucreries dont il a envie, courir à perdre haleine dans les rues du quartier avec ses amis, ou être sur le terrain de baseball, gant à la main, à attraper des balles et à jouer au soleil jusqu’à transpirer à grosses gouttes, implorant une pause ?
Les difficultés du parcours importent peu ; l’important, c’est d’arriver. Photo : Avec l’aimable autorisation de la personne interviewée
QUAND L’ÉLECTRICITÉ DÉCIDE DE LA VIE
Pour soigner cette maladie, l’électricité est indispensable : c’est le nerf de la guerre qui fait fonctionner tous les appareils : les nébuliseurs, le gilet vibrant, le concentrateur d’oxygène, et même le ventilateur, nécessaire pour atténuer la chaleur qui, en raison de son état, provoque une dangereuse perte d’électrolytes.
Cependant, son traitement est souvent perturbé par des coupures de courant.
« Mon monde s’écroule quand il y a une coupure de courant. Si cela arrive le matin, chaque étape de son traitement est affectée, car c’est un processus qui prend des heures : l’administration des inhalateurs ne se fait pas en une demi-heure, et la kinésithérapie encore moins.
« Si on interrompt ce traitement, la toux s’aggrave, elle a du mal à respirer et elle transpire à cause de la chaleur excessive, ce qui, dans son cas, est fatal, car elle se déshydrate instantanément. Cela peut déclencher une crise et elle finit à l’hôpital. » « C’est un film d’horreur », dit Ada.
Pour le père de Luis Alejandro, la stabilité familiale est essentielle au bien-être émotionnel et à la santé de son fils. Mais face aux coupures de courant incessantes, ses options étaient limitées : utiliser un appareil Ecoflow emprunté pour ses soins ou, comme souvent auparavant, lui et sa femme le ventilaient, le faisaient dormir sur le porche avec un matelas à même le sol et effectuaient la kinésithérapie manuellement, au prix de courbatures.
UN PANNEAU POUR VAINCRE L’OBSCURITÉ
Il y a une semaine, le cauchemar a commencé à s’estomper chez Luis Alejandro. Des techniciens de l’agence Granma de Copextel sont venus installer gratuitement une station de recharge portable de 1 200 watts, alimentée par un panneau solaire photovoltaïque pour lui garantir l’électricité.
« Ils sont venus, très attentionnés et prévenants », raconte Ada avec gratitude, « ils sont allés là où il fallait et ont essayé de lui fournir le nécessaire. » « La meilleure sécurité possible. » Puis des représentants de l’Office national de contrôle de l’utilisation rationnelle de l’énergie et de la compagnie d’électricité sont venus confirmer l’installation.
L’impact a été immédiat et profond. La station, qu’elle exhibe fièrement comme un trophée, se recharge en deux ou trois heures grâce à la puissante énergie solaire captée par le panneau solaire.
« Je peux utiliser l’équipement et le recharger en même temps », explique-t-elle en montrant les prises. « Elle peut alimenter simultanément l’appareil de physiothérapie et l’aérosolisateur, qui sont les plus énergivores. »
Chaque station portable permet de brancher des lampes, des ventilateurs, de recharger des téléphones portables et, avec un usage responsable, même de contribuer à la conservation des aliments. Mais Ada les utilise pour assurer le traitement de son fils. C’est sa priorité.
L’impact n’est pas seulement technique, mais aussi émotionnel : « Cela a immensément amélioré notre qualité de vie », répète Ada, comme si les mots lui manquaient, ajoutant : « Cela nous apporte une tranquillité, une paix, une joie que je ne trouve même pas les mots pour exprimer. »
Son fils, chez qui le moindre stress peut déclencher une migraine ou faire monter sa tension artérielle, Elle peut désormais respirer plus facilement. Et elle peut enfin cesser de craindre les coupures de courant.
Dans la province de Granma, 11 enfants âgés de 6 à 12 ans, présentant des vulnérabilités cliniques, ont bénéficié de l’installation de ces stations de recharge portables : quatre de ces unités ont été distribuées à des enfants vivant dans des communautés isolées de la municipalité de Río Cauto, ainsi que dans les municipalités de Bayamo, Manzanillo, Cauto Cristo et Pilón.
ROSES DU DÉSERT
Sur le porche de la maison de Luis Alejandro, plusieurs pots contiennent des roses du désert cultivées par sa mère. Ces plantes, des adéniums, sont sa passion. « Ce sont mes chouchous », dit Ada en souriant, en montrant une rose qui est sur le point d’éclore, se parant de fleurs rouge vin aux multiples pétales.
Les roses du désert sont célèbres pour leur capacité à fleurir dans des conditions difficiles, stockant l’eau dans leurs tiges épaisses pour survivre à la sécheresse. Luis Alejandro est comme ces roses. Sa vie reste rythmée par un strict programme de traitements et de soins, mais désormais, à l’image de la plante qui stocke ses réserves, il vit pleinement sa vie. Ressources vitales : il dispose d’une réserve d’énergie indépendante des fluctuations du réseau électrique.
SOURCE GRANMA
